Emery-Dreifuß Muskeldystrophie

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Kurzbeschreibung

Emery-Dreifuss Muskeldystrophie (EDMD) ist gekennzeichnet durch eine klinische Triade aus Gelenkkontrakturen im frühen Kindesalter, langsam fortschreitender Muskelschwäche und -atrophie, beginnend in der humero-peronealen Verteilung und später erweitert auf die Schulter- und Beckengürtelmuskulatur, sowie kardiale Beteiligung, die sich in Palpitationen, Präsynkope und Synkope, eingeschränkter Belastbarkeit und Herzinsuffizienz äußern kann. Die Diagnose basiert auf dem klinischen Bild und genetischen Tests, die pathogene Varianten in den Genen EMD, FHL1, LMNA oder SYNE2 identifizieren. Die Behandlung umfasst Therapien für kardiale Arrhythmien, Herzinsuffizienz, Atemhilfen und Operationen für Kontrakturen.

Emery-Dreifuß Muskeldystrophie
4 Gene
EMD
FHL1
LMNA
SYNE2


zum Auftrag
Erkrankung
ICD—10
Gen
OMIM—G
EDMD5G71.-SYNE2608442
EDMD1G71.-EMD300384
EDMD6G71.-FHL1300163
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letzte Aktualisierung: 16.7.2024

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