Cardio-Fazio-Cutanes Syndrom (CFC)

Synonyme: -
Material
Untersuchungsdauer
Untersuchungsauftrag
Methode
Standort
benötigte Unterlagen
Ansprechpartner
Kurzbeschreibung

Das Cardio-Fazio-Cutane Syndrom (CFC) ist eine seltene Erkrankung, die weltweit bei etwa 200 bis 300 Menschen diagnostiziert wurde. Die Diagnose erfolgt meist auf molekulargenetischer Ebene, da die Symptome ähnlich wie bei anderen RASopathien sind. Zu den Symptomen gehören Entwicklungs- und Wachstumsverzögerung, Gesichtsdysmorphien und Herzfehler. Das CFC wird durch pathogene Varianten in den Genen BRAF, KRAS, MAP2K1 und MAP2K2 verursacht.

Wissenschaftlicher Hintergrund

In der Literatur wurden bisher ca. 100 Patienten mit Cardio-Fazio-Cutanem-Syndrom beschrieben. Es wird davon ausgegangen, dass es weltweit 200 bis 300 Betroffene gibt, wobei die Erkrankung unterdiagnostiziert ist. Bei dieser zum Formenkreis der RASopathien gehörenden Erkrankung ist eine differentialdiagnostische Abgrenzung zu den anderen Syndromen aus dem Spektrum im Säuglings- und Kleinkindalter aufgrund der phänotypischen Ähnlichkeit schwierig. Die Bestätigung der Diagnose erfolgt meist auf molekulargenetischer Ebene.

Charakteristka wie Gedeihstörung, Entwicklungs- und Wachstumsverzögerung, Gesichtsdysmorphien (Lidachsenverlauf nach außen unten, Hypertelorismus, hohe Stirn), Pigmentveränderungen, Anomalien des Gastrointestinaltraktes und des zentralen Nervensystems, Herzfehler, Thoraxdeformitäten können einhergehen mit ektodermaler Beteiligung in Form von dünnem Haar und Nagelhypoplasien. Im Erwachsenenalter zeigt sich eine trockene, hyperkeratotische Haut mit zusätzlicher palmoplantarer Hyperkeratose. Eine erhöhte Prädisposition für maligne Erkrankungen wurde bisher nicht beobachtet

Das Cardio-Fazio-Cutane Syndrom ist genetisch heterogen. Pathogene Varianten in den Genen BRAF, KRAS, MAP2K1 und MAP2K2 können das CFC verursachen.

Cardio-Fazio-Cutanes Syndrom (CFC)
4 Gene
BRAF
KRAS
MAP2K1
MAP2K2


zum Auftrag
Erkrankung
ICD—10
Gen
OMIM—G
Cardio-Fazio-Cutanes-Syndrom (CFC) Typ 4Q87MAP2K2-
Cardio-Fazio-Cutanes-Syndrom (CFC) Typ 3Q87MAP2K1-
Cardio-Fazio-Cutanes-Syndrom (CFC) Typ 1Q87BRAF-
weitere Inhalte anzeigen
Literatur

letzte Aktualisierung: 12.7.2024

Verwandte Diagnostik

Costello-Syndrom

Das Costello-Syndrom ist eine seltene RASopathie mit einer Inzidenz von bis zu 1:300.000, die autosomal-dominant vererbt wird. Zu den Sympto...

Mehr erfahren
Legius-Syndrom

Das Legius-Syndrom zeichnet sich durch Café-au-lait-Flecken und ggfs. Makrozephalie, Lernschwierigkeiten und Entwicklungsverzögerung aus. Di...

Mehr erfahren
LEOPARD-Syndrom

Das LEOPARD-Syndrom ist eine seltene, autosomal-dominant vererbte Krankheit, die durch Symptome wie multiple Lentigines und Elektrokardiogra...

Mehr erfahren
Neurofibromatose Typ 1 (NF1)

Die Neurofibromatose Typ 1 (NF1), auch bekannt als M. Recklinghausen, ist eine der häufigsten erblichen neurologischen Erkrankungen. Sie wir...

Mehr erfahren
Neurofibromatosis-Noonan Syndrom

Die Neurofibromatose Typ 1 ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die durch pathogene Varianten im NF1-Gen verursacht wird. Bei Pa...

Mehr erfahren
Noonan Syndrom

Das Noonan-Syndrom ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die 1 von 1.000 bis 2.500 Lebendgeburten betrifft. Es zeichnet sich durc...

Mehr erfahren
RASopathien

RASopathien sind eine Gruppe genetisch bedingter Erkrankungen, verursacht durch pathogene Veränderungen im RAS/MAPK-Signalweg. Aufgrund der ...

Mehr erfahren

Lochhamer Str. 29
82152 Martinsried

Kontakt

Service
Genetische Beratung
Unternehmen
Alle Rechte vorbehalten © Medicover Diagnostics
|