DHEA

EPEC (enteropathogener E. coli)

EHEC (enterohämorrhagische E. coli)

Kultur – Wunden

Neisseria gonorrhoeae Kultur

Helicobacter pylori Kultur

Dermatophyten Kultur

MRGN-Kultur

MRSA-Kultur

Metanephrin

Vitamin A

Gastrin

Vitamin C

Clostridium difficile PCR

Virale respiratorische Erreger (Adenovirus, Rhino/Enterovirus, SARS-CoV, RSV, Influenza A und B)

Bakterielle respiratorische Erreger (Mycoplasma. pneumoniae, Chlamydophila. pneumoniae, Bordetella. pertussis, Bordetella. parapertussis, Legionella. spp, Legionella. pneumoniae)

Dengue NS1 Antigen

Tropical Fever Immunoblot

Noradrenalin

Leber IgG Lineblot

Sklerodermie spezifische AAk

AMA-M2

Adrenalin

Antidiuretisches Hormon

Multiplex Analyse (STI Panel 1): Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium

Treponema pallidum DNA

Herpes-Simplex-Virus-1/2 DNA

Mikrobiom Test bei Kinderwunsch (ebiom)

Oxyuren / Enterobius vermicularis

Mykobakterien Kultur

Calprotectin im Stuhl

Pankreaselastase im Stuhl

Dermatophyten PCR

Hepatitis E Virus RNA

Hepatitis D Virus RNA

Parasiten im Stuhl

HHV6 DNA-Nachweis

Treponema pallidum IgM Immunoblot

RPR (Rapid Plasma Reagin)im Rahmen der Lues-Diagnostik

Lues / Treponema pallidum TPPA

Bartonella henselae Antikörper

Humanes Papilloma Virus DNA-Nachweis

Zikavirus Antikörper

Quantiferon-Test / Mycobacterium tuberculosis Infektion

Epstein-Barr-Virus DNA-Nachweis

Varizella Zoster Virus DNA-Nachweis

Pilzkultur

Helicobacter pylori Antigennachweis

Entamoeba histolytica

Giardia lamblia

Würmer, Wurmeier

Hepatitis A Virus RNA-Nachweis

Adenovirus Antigennachweis

Rotavirus Antigennachweis

Norovirus Antigennachweis

Clostridium difficile Toxin A/B Antigennachweis

Clostridium difficile GDH Antigennachweis

Malaria Antikörper

Malaria – dicker Tropfen

Kultur – Sputum

Kultur – Punktate

Yersinia Antikörper Immunoblot

Tollwutvirus Antikörper

Poliovirus Typ 1 und 3 Antikörper

Parvovirus B19 DNA-Nachweis

Mycoplasma pneumoniae Antikörper

Mumpsvirus Antikörper

Legionella pneumoniae Antikörper

FSME Antikörper

Echinokokkus multilocularis Antikörper

Echinokokkus granulosus Antikörper

Cytomegalie-Virus DNA-Nachweis

Brucella Antikörper

Bordetella pertussis Antikörper

Bordetella pertussis Toxin IgG Antikörper

HIV Resistenztestung (Deep Sequencing)

Masernvirus Antikörper

Blutkultur

Kultur – Stuhlprobe

Kultur – Genitaltrakt

Kultur – Urin

Mikrobiologie – allgemeine Hinweise

Diphtherie Antikörper

Tetanus Antikörper

Kultur – obere Atemwege

Parechovirus RNA-Nachweis

Enterovirus RNA-Nachweis

Multiplex Analyse (STI Panel 2): Ureaplasma parvum, urealyticum und Mycoplasma hominis

Zikavirus RNA-Nachweis

Enterovirus (Coxsackie, ECHO) Antikörper

Borrelia sp. DNA-Nachweis

Borrelia sp. Antikörper

Varizella-Zoster Virus Antikörper

Herpes simplex Virus Antikörper

Parvovirus B19 Antikörper

Epstein-Barr-Virus Antikörper

Chlamydien Antikörper

Röteln Antikörper

Cytomegalie-Virus Antikörper

Medicover Diagnostics

Medicover Genetics

Medicover is a specialised provider of diagnostic and healthcare services, focusing on markets mainly in Central and Eastern Europe and India. The company operates through two divisions – Diagnostic Services and Healthcare Services.

Medicover AB (publ)

5-Fluorouracil-Therapie

Abacavir-Therapie

Abetalipoproteinämie (ABL)

Abortdiagnostik

Aborte, rezidivierend

Absence-Epilepsien

Achondrogenesie Typ 2

Achondroplasie

Adipositas, monogene

Adrenogenitales Syndrom (AGS)

Agammaglobulinämie Bruton (XLA)

Agammaglobulinämie hereditär

Ahornsirupkrankheit (MSUD)

AIP-assoziiertes hereditäres isoliertes Hypophysenadenom

Akute lymphatische Leukämie (ALL)

Akute myeloische Leukämie (AML)

Alagille-Syndrom

Alkohol-Intoleranz

Alopezie (Atrichia mit papulären Läsionen, APL)

Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Alpha-Thalassämie

Alport-Syndrom

Alström-Syndrom

Alzheimer Erkrankung, Frühform (AD1)

Alzheimer Erkrankung, Spätform (AD2)

Amyloidose (familiäre Form)

Androgeninsensitivitätssyndrom (AIS)

Angeborene Fehlbildung der Nieren und ableitenden Harnwege (CAKUT)

Angeborene Herzfehler

Angelman-Syndrom (AS)

Antithrombin-Mangel

Apert-Syndrom

Apolipoprotein A-I-Defizienz

Apolipoprotein B (ApoB)-Defizienz

Apolipoprotein C-II-Defizienz

Arrhythmogene Ionenkanal-Erkrankungen

Arrhythmogene Ionenkanal-Erkrankungen und Kardiomyopathien

Arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC)

Ataxie mit Okulomotorischer Apraxie (AR)

Ataxie, Friedreich'sche (FRDA1)

Ataxien

Ataxien syndromale Formen

Ataxien, episodisch (EA)

Ataxien, spinocerebelläre autosomal-dominante (SCA)

Augenerkrankungen

Autismus-Spektrum-Störungen

Autoimmun-Polyendokrinopathie-Candidiasis-Ektodermaldystrophie-Syndrom Typ I (APECED)

Autosomal-rezessive primäre Mikrozephalien (MCPH)

Azathioprin-Therapie

Azoospermie

BAP1-Tumorprädispositionssyndrom

Bardet-Biedl-Syndrom

Basalzellnävus-Syndrom (BCNS)

Benigne Neugeborenenkrämpfe

Beta-Blocker-Therapie

Beta-Thalassämie

Bikuspide Aortenklappe, mit Risiko für Aortenaneurysma und Aortenstenose/-dilatation

Bindegewebserkrankungen / Aortenerkrankungen

Bindegewebserkrankungen / Skelettdysplasien

Biotinidasemangel

Birt-Hogg-Dubé Syndrom

Blutgruppenbestimmung und Antikörpersuchtest

Blutungsneigung

Brugada-Syndrom

Brugada-Syndrom erweiterte Diagnostik (deaktiviert)

Brust- und Eierstockkrebs - PARP-Inhibitor Therapie

Butyrylcholinesterase (BCHE)-Defizienz

CADASIL

Cardio-Fazio-Cutanes Syndrom (CFC)

Carnitinzyklusdefekte

Carrier-Screening

Catechol-O-Methyltransferase

Catecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT)

CDC73-assoziierte Syndrome

Charcot-Marie-Tooth Neuropathie Typ 1A

CHARGE-Syndrom

Chimärismusanalyse

Chlorid-Diarrhoe kongenitale

Chorea Huntington

Choreatiforme Bewegungsstörungen

Chromosomale Mikroarray-Analyse (CMA)

Chronische Granulomatose

Chronische lymphatische Leukämie (CLL) / Kleinzelliges B-Zell-Lymphom (SLL)

Chronische myeloische Leukämie (CML)

Chronische myelomonozytäre Leukämie (CMML)

Chronische Neutrophilenleukämie (CNL)

Chylomikronämie-Syndrom

Clopidogrel-Therapie

Cobalamin-Stoffwechselstörungen

Coffin-Lowry-Syndrom

Coffin-Siris-Syndrom (CSS)

Congenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens (CBAVD)

Constitutional Mismatch Repair Deficiency Syndrom

Core-Myopathien (bzw. RYR1-assoziierte Myopathien) und Nemaline Myopathien

Cornelia-de-Lange-Syndrom

Costello-Syndrom

Creutzfeldt-Jakob Erkrankung - familiäre Form (CJD)

Cri-du-chat-Syndrom

Leistungsverzeichnis

1,25-Hydroxyvitamin D3

17-Alpha-Hydroxyprogesteron

17-OH-Progesteron

17β-Östradiol

3MRGN

45,X-Syndrom

47,XXX-Syndrom

47,XXY-Syndrom

47,XYY-Konstellation

4MRGN

5-Fluorouracil-Therapie

5-FU-Therapie