Gynäkologie & Reproduktionsmedizin
Die fachübergreifende Diagnostik in der Gynäkologie und Reproduktionsmedizin verbindet genetische Analysen mit klassischer Labordiagnostik, um ein umfassendes Bild der Patientinnengesundheit zu erhalten. Genetische Tests helfen dabei, Erbkrankheiten oder Prädispositionen für bestimmte Erkrankungen, wie Brust- oder Eierstockkrebs, zu identifizieren. Diese Informationen werden dann mit Ergebnissen aus der klassischen Labordiagnostik, wie Blut- und Hormontests, kombiniert. Dadurch können Risiken besser eingeschätzt und individuelle Therapie- und Vorsorgepläne erstellt werden. Beispielsweise können Hormonspiegel Aufschluss über reproduktive Gesundheit geben, während genetische Tests spezifische Risikofaktoren aufdecken. Diese integrierte Herangehensweise ermöglicht eine präzisere und personalisierte Betreuung in der Gynäkologie.
In Deutschland sind ca. 1,4 Millionen Erwachsene von unerfülltem Kinderwunsch über einen Zeitraum von mehr als einem Jahr betroffen. Nach Schätzungen der WHO verteilen sich die Sterilitätsursachen mit 30-40% etwa zu gleichen Teilen auf Männer und Frauen. In ca. 20% liegen Ursachen bei beiden Partnern vor. Bei 10-15 % der betroffenen Paare bleibt die Ursache ungeklärt.
Wir bieten Ihnen und Ihren Patienten eine umfassende und fachübergreifende Diagnostik zur Abklärung von Fertilitätstörungen bei Männern und Frauen.
Um Sie optimal bei Ihrer Kinderwunschbehandlung zu unterstützen, bieten wir Ihnen eine Reihe von spezialisierten Diagnostikverfahren an. Dazu gehören das Carrier Screening, die Präimplantationsdiagnostik sowie spezielle Untersuchungen bei wiederholtem Implantationsversagen. Diese Verfahren sind darauf ausgelegt, die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft zu erhöhen und Risiken für das ungeborene Kind zu minimieren.
Während der Schwangerschaft ist eine umfassende Diagnostik von entscheidender Bedeutung. Wir erweitern für Sie die Standarduntersuchungen um spezialisierte Diagnostikverfahren, um die Sicherheit und das Wohlergehen von Mutter und Kind zu gewährleisten. Neben dem Ersttrimesterscreening und verschiedenen Vorsorgeuntersuchungen bieten wir auch das Präeklampsie-Screening sowie spezialisierte Diagnostik im Bereich der Mikrobiologie/Virologie und der Pränataldiagnostik (nicht-invasiv und invasiv) an.
Schätzungsweise 50-70% aller Embryonen gehen unbemerkt verloren, und 15% der bekannten Schwangerschaften enden in einem Spontanabort. Hinter diesen Zahlen verbergen sich vielfältige Ursachen, die von genetischen Faktoren bis hin zu Umwelteinflüssen reichen können. Durch eine fachübergreifende Diagnostik, die klassische Laborparameter und genetische Untersuchungen umfasst, können in vielen Fällen die Gründe für wiederholte Fehlgeburten aufgedeckt und verstanden werden. Unsere Expertise ermöglicht es, individuelle Risikofaktoren zu identifizieren und angepasste Vorsorgestrategien zu entwickeln.
Wir bieten eine umfassende Palette an diagnostischen Tests in der gynäkologischen Onkologie an. Zu unseren Leistungen zählen:
- HPV-Screening zur Einschätzung des Risikos für Gebärmutterhalskrebs
- Paneldiagnostik für hereditären Brust- und Eierstockkrebs
- Überwachung onkologischer Therapien durch die Bestimmung von Biomarkern wie Thyreoglobulin (TG), Cancer Antigen 15-3 (CA 15-3), Cancer Antigen 125 (CA 125), Alpha-Fetoprotein (AFP) und Beta-Humanes Choriongonadotropin (ßHCG)
